rs10757274 är en Single Nucleotide Polymorphism (SNP) belägen på kromosomregion 9p21, starkt associerad med en ökad risk för hjärtsjukdomar, inklusive tidig hjärtinfarkt, stroke och aneurysm. Specifika genotyper av rs10757274, såsom (a;g) och (g;g), indikerar en förhöjd risk för hjärtsjukdom jämfört med genotypen (a;a). Forskning tyder på att rs10757274 ensam kanske inte förbättrar prediktionen av hjärtsjukdomsrisk utöver traditionella riskfaktorer, men i kombination med andra SNPs (t.ex. rs2383206) kan risken fördubblas. Artikeln refererar till ett stort antal studier som undersökt sambandet mellan rs10757274 och kardiovaskulära sjukdomar i olika etniska och geografiska populationer. Andra SNPs i samma kromosomregion, som rs10757278, har även kopplats till diabetes och metaboliskt syndrom.